小鼠抗双链 RNA (K1) - Exalpha Biologicals inc.

来自 : 发布时间：2024-05-07

CatalogueProducts小鼠抗双链RNA (K1)小鼠抗双链RNA (K1)Catalog编号：10020500CloneK1IsotypeIgG2a kappaProduct TypeMonoclonal AntibodyUnits500 µgHostMouseApplicationELISAFlow CytometryImmuno-affinity-chromatographyImmunoblottingImmunocytochemistryImmuohistochemistry

背景在过去的十年中，我们的双链 RNA (dsRNA) 抗体已广泛用于检测和表征植物和具有 dsRNA 基因组或中间体的动物病毒。此外，抗 dsRNA 抗体可用作检测病原体的诊断工具，包括检测石蜡包埋的固定组织样本 (Richardson et al. 2010)。 K1 单克隆抗体识别 dsRNA 的亲和力与我们广泛使用的 J2 抗体相似。它可用于细胞和组织中 dsRNA 的组织学和细胞学检测。事实证明，它作为替代品特别有用在 J2 未提供令人满意的结果的罕见实验设置中，使用 J2 解决交叉反应和/或去除不需要的背景。K1 可用于检测多种病毒的 dsRNA 中间体，如肝炎病毒、Theiler 鼠脑脊髓炎病毒或日本病毒脑炎病毒。它用于检测培养细胞和固定石蜡包埋组织学样本中的 dsRNA（参见出版物）。如果需要检测 Poly I:C，我们高度使用 K1 而不是 J2，因为 K1 对这种合成多核糖核苷酸具有更高的亲和力（参见 Schönborn 等人，1991 年，图 2）。K1 已成功用于免疫荧光显微镜、流式细胞术 (FACS) 和免疫捕获方法（例如斑点印迹法和 ELISA）。

Synonyms:Mouse anti dsRNA

SourceFemale DBA/2 小鼠腹膜内注射 50 ug L-dsRNA 和 75 ug 甲基化牛血清白蛋白的混合物，完全乳化弗氏佐剂。在多次加强后，脾细胞与 Sp2/0-Agl4 骨髓瘤细胞融合以产生杂交瘤克隆。

产品单克隆抗体 K1 可识别双链 RNA (dsRNA)，前提是螺旋长度大于或等于等于 40 bp。 dsRNA 识别与抗原的序列和核苷酸组成无关。迄今为止研究的所有天然存在的 dsRNA（40-50 种）以及 poly(I).poly(C) 和 poly(A).poly(U) 都已被 K1 识别。正如 Schönborn 等人所描述的。 K1 对 poly(I).poly(C) 的亲和力高于对其他 dsRNA 抗原的亲和力，尽管在不同的实验条件下表观结合常数的差异可能会有所不同。

Formulation ：冻干样品应用 500 µl 无菌蒸馏水复溶。然后 mAb 将处于不含任何稳定剂或防腐剂的 PBS 中，浓度为 1 毫克/毫升。由于冻干在程序中，重组抗体可能含有少量聚集体形式的变性蛋白质，这可能会干扰某些应用，例如免疫组织化学（例如通过提供高背景）。因此，我们强烈建议在使用前离心（微量离心机）重组抗体并使用上清液。

纯化方法：蛋白 A-琼脂糖亲和层析。

纯度：凝胶电泳纯 IgG 抗体。

浓度：重构后的浓度：1.00 mg/ml，由 A280 nm 测定（A280 nm = 1.47 对应至 1 mg/ml 抗体）。

应用 MAb K1 可用于 ELISA、dsRNA 免疫印迹、免疫亲和层析，在某些系统中也可用于免疫组织化学（参见参考资料）。应确定针对任何特定应用的抗体的最佳工作稀释度请注意，dsRNA 免疫印迹之前的核酸分离必须通过聚丙烯酰胺凝胶电泳进行，因为从琼脂糖凝胶上进行印迹后检测的灵敏度会大大降低。不得用于临床目的。仅供体外使用。

储存重构抗体后应分装并储存在 -20 °C 或 -70 °C。加入 10 mM 叠氮化钠后，未稀释的抗体也可储存在 +4 °C很短的时间。对于长期储存，mAb 应冷冻保存。应避免反复冷冻/解冻循环。当保持冻干时，产品将在 -20°C 或 -70°C 下保持稳定 10 年。

运输条件：在环境温度下运输。

警告本产品仅供研究使用，并用于体外测试，不适用于涉及人类或动物的诊断或治疗程序。它可能含有危险原料。请参阅安全数据表 (SDS) 了解更多信息和正确的处理程序。根据当地法规处理产品残留物。本数据表尽可能准确，但 Exalpha Biologicals 对本信息中的任何不准确或遗漏不承担任何责任。

参考文献1) Schönborn, J., Oberstrass, J. , Breyel, E., Tittgen, J., Schumacher, J. 和 Lukacs, N. (1991) 双链 RNA 的单克隆抗体作为粗核酸提取物中 RNA 结构的探针。核酸 Res.19, 2993-3000。 2) Lukacs, N. (1994) 通过针对双链 RNA 的单克隆抗体检测植物中的病毒感染和区分共存病毒。 J.病毒。方法 47、255-272。 3) Lukacs, N. (1997) 通过结构特异性抗 RNA 抗体检测有义：反义双链体。在：反义技术。实用方法，C. Lichtenstein 和 W. Nellen（编），第 281-295 页。 IRL Press, Oxford.4) S. J. Richardson、A. Willcox、D. A. Hilton、S. Tauriainen、H. Hyoty、A. J. Bone、A. K. Foulis、N. G. Morgan。使用针对 dsRNA 的抗血清检测福尔马林固定石蜡包埋组织中的病毒感染。 J 临床病毒。 (2010) 49(3); 180-5。 doi: 10.1016/j.jcv.2010.07.015.

该产品的安全数据表：不含叠氮化钠的 SDS 抗体 Exalpha_V1.0

小鼠抗双链 RNA (K1)$799.00加入购物车SKU：10020500 分类：一抗, 一抗, 单克隆抗体图 1. k1 抗体用于检测经 poly i:c 处理的 mef 中的 dsrna（下面板）。 dsrna 的存在伴随着 eif2a 的磷酸化，从而导致蛋白质合成停滞（上图）。图取自 clavarino 等人 (2012) plos pathog 8:e1002708.

图 1. k1 抗体用于检测经 poly i:c 处理的 mef 中的 dsrna（下图）。 dsrna 的存在伴随着 eif2a 的磷酸化，从而导致蛋白质合成停滞（上图）。图取自 clavarino et al.(2012) plos pathog 8:e1002708。

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图 1. k1 抗体用于检测经 poly i:c 处理的 mef 中的 dsrna（下图）。 dsrna 的存在伴随着 eif2a 的磷酸化，从而导致蛋白质合成停滞（上图）。图取自 clavarino et al.(2012) plos pathog 8:e1002708。

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